FDA 승인을 승인하면서 이제 렘데시비르를 병원에 입원한 모든 COVID-19... 이번 긴급사용 승인 확대는 최근 발표된 3단계 임상 시험 결과 때문으로...미국 제약회사 길리어드사이언스는 28일(현지시각) 긴급사용승인 확대로 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수 있게 됐다고...
대한 긴급 사용을 확대 허가했다. 28일(현지시간) 로이터통신에 따르면 미국 제약사인 길리어드는 FDA가 경증 코로나19 환자에게까지 렘데시비르 사용하도록 승인했다...로이터 연합뉴스 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 주목받는 항바이러스제 '렘데시비르'에 대한 긴급사용 승인을 확대했다....미국 제약회사 길리어드사이언스는 28일(현지시간) 긴급사용승인 확대로 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수 있게 됐다고...코로나 치료제로 알려져 있던 렘데시비르에 대한 긴급 사용을 미국 식품의약국 FDA가 확대 허가했다고 합니다. 코로나19 치료제 중 가장 먼저 승인을 받게 된...소속 의원 및 지부연합회 대표만 투표하는 의원총회방식 유력 자민당 간부 "늦어도 9월15일까지 새 총재 선출할 것" 인기 높지만...현지시간으로 28일 로이터 통신은 미국 제약회사 길리어드사이언스가 긴급사용승인 확대로 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수...
렘데시비르'에 대한 긴급사용승인(EUA)을 확대했다. 미국 제약회사 길리어드사이언스는 28일(현지시간) 보도자료를 내고 "FDA의 렘데시비르 긴급사용승인 확대로...
https://mnews.joins.com/article/23859686?cloc=joongang-mhome-Group15
