착수 GC녹십자: 혈장분획치료제 - 2상 승인 종근당: CKD-314(나파모스타트) - 2상... 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 EC-18의 임상2상 IND 신청을 완료했다. EC...
$녹십자 $녹십자홀딩스 $녹십자홀딩스2우 $제약과생물공학 https://www.yna.co.kr/view/AKR20200909039900017?input=1195m #GC녹십자 #헌터증후군치료제 #중국시판허가...2020.09.03 “10분내 진단 가능” GC녹십자엠에스, 코로나 신속진단키트 수출길... 급성방사선증후군의 완화, 치료 및 방사선 유발 염증반응 개선 연구 성과를...뇌암치료제 1상에 들어간다. 녹십자지놈 GC녹십자지놈은 차세대 염기서열분석기... 이 검사를 통해 노인성 황반병성 / 녹내장(개방각)/ 쇼그렌증후군/ 포도막염...
헌터라제가 시판 허가를 받을 경우 이 시장을 사실상 독점할 수 있는 여건이 마련되는 것인 만큼 GC녹십자 입장에서는 중국 시장이 매력적일 수밖에 없다. 또한 미국...
[뉴스인] 김태엽 기자 = GC녹십자의 헌터라제가 중국 내 첫 헌터증후군 치료제로 승인됐다. GC녹십자(대표 허은철)는 자사 헌터증후군 치료제 헌터라제...3분기 헌터라제 중국승인 가능? 2020.07.21 <>아쉬운 북미 혈액제제 사업 축소 결정 / 이혜린.강하영 KTB투자증권 - "전일 장마감 후 공시된 해외 관계사 GC BT, GC AM...▷권준욱 부본부장은 "(GC녹십자)혈장치료제는 지난 8월20일 식약처로부터 임상2상에 대한 시험계획 승인이 나서 6개 의료기관에서 현재 코로나19 환자를...
면역글로블린 '아이비 글로불린 에스엔', 헌터증후군 치료제 '헌터라제... 만드는데요, GC녹십자가 개발중인 혈장치료제는 안전성을 입증받아 임상 1상이 면제되어...
혈장치료제는 국립보건연구원과 GC녹십자가 공동으로 개발하고 있다. 이달 20일... 현재 미국과 한국에서 '구강점막염', '호중구감소증', '급성방사선증후군' 치료제를...
